ELISA檢測試劑盒-大鼠,小鼠等ELISA檢測試劑盒
在世界范圍內用于治療多種廣泛的癌癥。它們以各自的商標名作為藥品銷售：Avastin®，Erbitux®和Herceptin®。這項研究的目的是開發內部特異性酶聯免疫吸附測定（ELISA），以評估這三種單克隆抗體的長期穩定性。這些測定法通過量化單克隆抗體的生物學活性來評估其生物學功能。為此，我們開發了一種間接ELISA程序，將針對mAb的特異性抗原用作ELISA板上的特異性“捕獲”抗體。因此，我們在BVZ的ELISA中使用了血管內皮生長因子（VEGF）； CTX ELISA中的人類表皮生長因子受體（hEGFR）和TTZ ELISA中的人類受體HER2（hHER2）。在單克隆抗體附著其抗原后，我們使用抗人IgG（整個分子）過氧化物酶結合物和鄰苯二胺二鹽酸鹽底物。用硫酸終止反應，并在450nm的波長處記錄吸光度。三種ELISA方法在校準模型，測定范圍，檢測和定量限，日內和日間精度和準確性以及交叉反應的特異性方面得到了驗證。還對藥物進行了強制降解研究，提供了有用的信息。**終，擬議的ELISA成功地用于長期穩定性研究中，以量化已打開并隨后在兩種不同的存儲條件下（即在4°C下冷藏并在-20°C下冷凍）的藥物的剩余生物活性。結果表明，就其生物學功能而言，BVZ（Avastin®）是這三種中**穩定的。

Tau病理學與阿爾茨海默氏?。ˋD）進展之間的密切相關性使該蛋白成為診斷和監測疾病進展的合適生物標志物。但是，由于目前需要收集腦脊液（CSF），這是一種侵入性臨床程序，因此Tau在診斷中的使用受到了阻礙。盡管測量血漿中的Tau水平會比較有利，但其濃度常規ELISA的檢測極限。在這項工作中，我們開發了一種數字ELISA，用于定量緩沖液和生物樣品中阿托莫拉蛋白Tau的濃度。*先使用內部開發的抗體將單個Tau分子捕獲在磁性粒子的表面，然后分離到2×2×mm2微孔陣列的飛升大小的孔中。高親和力抗體，**測定條件和數字量化方法的結合導致緩沖液樣品的檢測限（LOD）為24±±7 aM。此外，通過將數字讀數與模擬方法相結合，可以實現6個數量級的動態范圍，從而可以使用同一平臺對Tau的摩爾濃度至皮摩爾濃度進行定量。這證明了本發明的測定方法與不同生物樣品中遇到的各種Tau濃度的兼容性。接下來，將開發的數字化驗用于檢測加標血漿中的總Tau水平。與緩沖液樣品相比，獲得了相似的LOD（55±±29 aM），其靈敏度是市售ELISA的5000倍，甚至比以前報道的數字化檢測的靈敏度提高了10倍。**，通過定量三個臨床CSF樣品中的蛋白質Tau來評估開發的數字ELISA的性能。在此，在測量的活性顆粒百分比與參考蛋白Tau值之間發現高度相關性（即，皮爾森系數為0.99）。提出的數字ELISA技術具有很大的潛力，可以挖掘Tau作為早期AD診斷的生物標志物的潛力。