**器械在哈薩克斯坦銷售、使用、流通，須獲得哈薩克斯坦衛(wèi)生部頒發(fā)的**器械注冊證書；

哈薩克斯坦**器械注冊證書有效期為5年；

二：主要流程

1. 技術(shù)文件準(zhǔn)備

2. 文件公證（地方公證及哈薩克斯坦使館公證）

3. 技術(shù)文件評估

4. 安排樣品到哈薩克斯坦測試（根據(jù)產(chǎn)品確定）

5. 文件評估、審核、補(bǔ)充

6. 向哈薩克斯坦衛(wèi)生部提交申請并獲得受理

7. 哈薩克斯坦衛(wèi)生部專家評估、審核文件（一期）

8. 臨床文件評估

9. 哈薩克斯坦衛(wèi)生部專家評估、審核文件（二期）

10. 哈薩克斯坦衛(wèi)生部專家赴工廠現(xiàn)場審核

11. 獲得哈薩克斯坦**器械注冊證書

三：技術(shù)文件清單

1. 授權(quán)書

2. 申請書

3. 制造商詳細(xì)信息（準(zhǔn)確的中英文企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系人和聯(lián)系方式等，如注冊地址與實際生產(chǎn)地址不同，

需分別詳細(xì)說明）；

4. 制造商相關(guān)資質(zhì)（有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、商標(biāo)證書、專利證書、

出口許可證/自由銷售證明等）；

5. 歐盟**器械CE證書及聲明；

6.   ISO13485證書（有效期內(nèi)的）；

7. 產(chǎn)品信息（準(zhǔn)確的產(chǎn)品英俄文名稱、型號、部件清單、海關(guān)編碼等）；

8. 產(chǎn)品宣傳手冊；

9. 產(chǎn)品說明書（英文或俄文，包含產(chǎn)品預(yù)期用途范圍、使用要求、消毒滅菌要求等）；

10. 產(chǎn)品圖紙（外形圖、電氣圖、包裝圖）；

11. 產(chǎn)品標(biāo)簽圖（英文或俄文）；

12. 產(chǎn)品測試報告（功能性、毒理學(xué)、臨床報告、CE測試報告等）；

13. 風(fēng)險分析；

14. 其他；