重慶范圍廠區地面熱熔劃線安裝施工公司

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在土耳其的臨床試驗中，基本無變異毒株，科興疫苗預防有癥狀的效力為84%，預防住院效力為100%。

在智利的上市后調查數據中，有巴西突變毒株（P.1）、英國突變毒株（B.1.1.7），科興疫苗預防有癥狀的效力為67%，預防住院效力為85%。在巴西的上市后調查數據中，有巴西突變毒株（P.1）， 疫苗預防有癥狀的效力為50%。突變株可能會對疫苗的保護效果有所影響，但是疫苗并未失效。

關于安全性，世衛認為科興疫苗“嚴重不良事件風險較低”這個結論的證據質量中等，有一定信心認為安全性良好，接種疫苗后發生嚴重不良事件風險較低。

在臨床試驗中，**常見的不良事件是注射部位疼痛、頭痛、疲勞和肌痛，不良事件多為輕度/中度，整體上安全。 在授權上市后，對安全性數據監測結果如下：

中國:根據已經分發的3580萬劑疫苗所收到的報告，有49例嚴重不良事件，包括嚴重過敏反應、過敏性紫癜、喉水腫、脫髓鞘、腦出血(n≤6)；

巴西/印度尼西亞:根據已分發的約1700萬劑疫苗所收到的報告，有162例嚴重不良事件，包括發燒，呼吸困難、死亡、頭痛(n≤16)

智利:根據分發的370萬劑疫苗所收到的報告，有90起嚴重不良事件。**常見的是嚴重過敏反應的臨床癥狀，報告率為每10萬劑疫苗接種有1.7例，另一種疫苗的報告率。