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由于受全球疫情爆發(fā)影響，**近陸續(xù)接到客戶關于口罩進出口報關方面的業(yè)務咨詢，也會涉及是否會被海關扣押等敏感話題。據(jù)了解到，中國并未禁止口罩出口，也沒有任何海關方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止，出口時被限制、被誤會，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。
以下針對口罩等疫情物資的進出口問題，收集到一些資料，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。
疫情物資商品編碼參考稅號：
口罩 6307900000
橡膠手套 4015190000
防護服 6210103000
護目鏡 9004909000
棉簽、棉棒、棉球 5601210000
體溫計 9025199090
消毒液 3808940090
洗手液 3401300000
一、國內(nèi)出口（企業(yè)）
用于銷售：需要經(jīng)營范圍內(nèi)有**器械經(jīng)營許可證的，進出口權(quán)的，才能出口。
用于贈送或代為采購：作為贈送的，或者代關聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關資質(zhì)證明文件，與我們進口時要國外提供三證（
營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品**器械備案證明，廠家檢查報告）一樣。
口罩出口，詳細說來需要提供這些資料信息 ：
1-營業(yè)執(zhí)照
2-企業(yè)生產(chǎn)許可證
3-產(chǎn)品檢驗報告
4-**器械注冊證
5-產(chǎn)品說明書、標簽。
6-產(chǎn)品批次/號
7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書
8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片
二、國外進口
韓國
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea
Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質(zhì)。
口罩要求：
口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識，如果是中國制造務必有標簽：Made in China,
生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有
了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗
合格后方可進入韓國市場銷售流通。
日本
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
出口日本的PMDA注冊**器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的
Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，
TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
口罩要求
包裝上印有ウィルスカット99%的字樣都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標準
的醫(yī)用口罩!
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細菌過濾率
VFE：病毒過濾率
ウィルスカット：病毒攔截
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%
歐盟
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
口罩要求
在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，
歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須
在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。
CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的
生命財產(chǎn)安全。
美國
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷
售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候先問一下美國接收方面
，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。
口罩要求
根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）
將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。
在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。
N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污
染中的懸浮微粒，也多是非油性的。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下**
低過濾效率為90%，95%，99.97%。
N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱
為“N95型口罩”。
澳大利亞
必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，invoice
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
個人行郵方式
1.由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。
2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關押。
3.目前航空海運運力還沒有恢復，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。
信息來源："綜保物流"
萬興供應鏈管理專業(yè)進口代理日用品、食品、機械、化工、普貨、木材等進口**報關服務。關于口罩進出口關務問題歡迎咨詢！
由于受全球疫情爆發(fā)影響，**近陸續(xù)接到客戶關于口罩進出口報關方面的業(yè)務咨詢，也會涉及是否會被海關扣押等敏感話題。據(jù)了解到，中國并未禁止口罩出口，也沒有任何海關方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止，出口時被限制、被誤會，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。
以下針對口罩等疫情物資的進出口問題，收集到一些資料，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。
疫情物資商品編碼參考稅號：
口罩 6307900000
橡膠手套 4015190000
防護服 6210103000
護目鏡 9004909000
棉簽、棉棒、棉球 5601210000
體溫計 9025199090
消毒液 3808940090
洗手液 3401300000
一、國內(nèi)出口（企業(yè)）
用于銷售：需要經(jīng)營范圍內(nèi)有**器械經(jīng)營許可證的，進出口權(quán)的，才能出口。
用于贈送或代為采購：作為贈送的，或者代關聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關資質(zhì)證明文件，與我們進口時要國外提供三證（
營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品**器械備案證明，廠家檢查報告）一樣。
口罩出口，詳細說來需要提供這些資料信息 ：
1-營業(yè)執(zhí)照
2-企業(yè)生產(chǎn)許可證
3-產(chǎn)品檢驗報告
4-**器械注冊證
5-產(chǎn)品說明書、標簽。
6-產(chǎn)品批次/號
7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書
8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片
二、國外進口
韓國
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea
Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質(zhì)。
口罩要求：
口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識，如果是中國制造務必有標簽：Made in China,
生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有
了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗
合格后方可進入韓國市場銷售流通。
日本
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
出口日本的PMDA注冊**器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的
Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，
TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
口罩要求
包裝上印有ウィルスカット99%的字樣都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標準
的醫(yī)用口罩!
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細菌過濾率
VFE：病毒過濾率
ウィルスカット：病毒攔截
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%
歐盟
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
口罩要求
在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，
歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須
在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。
CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的
生命財產(chǎn)安全。
美國
必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，invoice
美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷
售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候先問一下美國接收方面
，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。
口罩要求
根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）
將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。
在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。
N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污
染中的懸浮微粒，也多是非油性的。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下**
低過濾效率為90%，95%，99.97%。
N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱
為“N95型口罩”。
澳大利亞
必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，invoice
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
個人行郵方式
1.由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。
2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關押。
3.目前航空海運運力還沒有恢復，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。
信息來源："綜保物流"
萬興供應鏈管理專業(yè)進口代理日用品、食品、機械、化工、普貨、木材等進口**報關服務。關于口罩進出口關務問題歡迎咨詢！
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